美国中文网报道 食品药品监督管理局（FDA）表示，由于担心部分降血压药物可能含有潜在致癌化学物质，制药商已在全国范围内召回超过58万瓶药品。

据FDA公告，总部位于新泽西州的梯瓦制药美国公司（Teva Pharmaceuticals USA）和药品分销商Amerisource Health Services于本月初自愿召回了超过50万瓶不同剂量的盐酸哌唑嗪胶囊。这种药物用于治疗高血压，有助于放松血管、促进血液流动，有时也被用于缓解创伤后应激障碍（PTSD）引起的噩梦和睡眠问题。

FDA在其网站上发布的召回令中指出，受影响的产品包括1毫克、2毫克和5毫克三种剂量的胶囊。该机构将此次召回列为“二级风险”，原因是部分批次的药品可能含有亚硝胺杂质，而亚硝胺被认为具有潜在致癌性。FDA表示，这些化学物质可能在药品生产或储存过程中形成。

目前，梯瓦制药公司尚未对此事发表公开评论。FDA 建议消费者如正在服用该药，应联系医疗专业人员或药剂师，确认手中的药物是否属于召回批次，并在必要时进行替换。

这并非首次出现类似情况。近年来，FDA 多次对含亚硝胺杂质的药品发出警告，涉及的药物类别包括降压药、糖尿病药物和胃酸抑制剂等。该机构强调，将继续与制药企业合作，确保药品安全并防止类似问题再次发生。

（编辑：西平）