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强生疫苗恢复使用 900万剂等待分发 FDA:利大于弊
2021-04-24 18:43  更新:  
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4/23 美国免疫接种咨询委员会以10比4通过投票宣布解除暂停使用强生新冠疫苗的建议。
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4/23 美国免疫接种咨询委员会以10比4通过投票宣布解除暂停使用强生新冠疫苗的建议。在当天的听证会上强生公司同意对新冠疫苗做出可能导致血栓的标注,并要求医疗人员对接种者做出提醒。 截至4月23日全美已有15人接种强生新冠疫苗后出现严重血栓问题,患者全部为女性且已有3例死亡。但食品药物管理局FDA代理局长伍德库克表示她相信恢复使用强生疫苗利大于弊。不过联邦卫生官员仍会提出警告,以帮助年轻女性决定是否应选择强生以外的另外两种疫苗之一。在解除暂停使用建议后全美各地将获得超过900万剂强生疫苗。包括纽约州等都立刻宣布将恢复接种强生新冠疫苗。纽约州长库默和州卫生厅长扎克在一份联合声明中称纽约州已经独立审核过关于恢复强生疫苗使用的数据。同时也表示纽约民众可以立刻接种他们可以获得的任何一种疫苗。截至周五纽约州已经接种超过1400万剂新冠疫苗,30%的纽约民众已经完成免疫。

强生疫苗恢复使用 900万剂等待分发 FDA:利大于弊
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