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雅培公司(Abbott)3月27日宣布,该公司对新冠病毒的测试技术已获批准,该测试能够在五分钟内得出阳性结果,并将于下周开始向医疗服务提供者提供这些测试。
据CNBC报道,该公司在声明中表示,美国食品和药物管理局(FDA)于3月27日发布了紧急使用该测试的授权。该公司表示,计划扩大生产规模,以便每天能交付5万个测试盒。
雅培首席运营官罗伯特·福特(Robert Ford)在声明中说:“将在多条战线上抗击COVID-19大流行,可在几分钟内提供结果的便携式分子测试盒,为抗击这种病毒所需的广泛诊断解决方案增添了新的内容。”
这是雅培针对新冠病毒的第二次试验。