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自闭症儿童妈妈组互助会 吁社区少歧视 多关爱
2017-07-07 20:31    
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简介:
今天,华人策划协会和多个政府及社区机构共同举办的首届家庭支援服务大会在纽约法拉盛举行,讲解了发展障碍的诊治、政府及社区机构免费资源、发展障碍人士及其家庭可能面临的法律问题等话题[查看详细内容]  分享到微信
详细:

叶玉婵:我有两个儿子,一个17岁,一个19岁。他们都是自闭症。很沮丧,这个是真的。


作为两个自闭症儿童的母亲,叶玉婵承受着巨大的压力,但是令她欣慰的是,两个儿子通过接受特殊教育,具备了一定自理和学习能力,也可以通过识图等方式与外界交流。但是在华人社区,由于经济和时间的压力,缺乏语言文化沟通渠道,有更多发展障碍儿童无法及时获得治疗和帮助,疾病也让很多家庭陷入危机。去年,叶玉婵创办了“传心家长协会”,为更多有同样经历的家庭提供咨询、语言服务和心理辅导。现在,她管理的微信互助群里有200多位家长,可是她说,华裔社区对于“特殊孩子”的歧视让很多家庭不敢站出来寻求帮助。


叶玉婵:我们的社区对于特殊的孩子有很多歧视,觉得他们很丑。


今天,华策会联合19个机构在纽约法拉盛举行发展障碍儿童家庭支援服务大会,150多位华裔家长参加。华策会皇后区社区服务主管陈伟仪直言,社区需要获得服务的家庭远不止这些:”今天有150多位家长,但是我们接收到超过300个电话。我们社区在这方面的知识比较匮乏。很多家庭需要服务,但是他们不知道在哪里去寻求帮助”


叶玉婵:我的大儿子是在三岁的时候被发现没有语言能力。那时候我们的社区没有社区组织在帮助我们,20年前医生也不懂得怎么评估。我们是找了一个机构,做了评估,才得到的结果。


自闭症、专注力失调或过度活跃症、语言发展迟缓、特殊学习困难等都属于儿童发展障碍。王嘉廉社区医疗中心的儿科医生黄少芬说,越早诊断、对孩子的帮助越大。在孩子出生后的一到两年时间里,家长要特别注意孩子的生长发育情况,发育过快或是过慢都要第一时间与询问家庭医生。


如果家长认为自己的孩子存在发展障碍,3岁以下的孩子可申报早期干预计划服务(Early Intervention),3-5岁的孩子可申报学前特殊教育委员会(Committee on Preschool Special Education, CPSE)的服务。家长只需申请预约,带着孩子前去评估即可。


而对于3岁以上发展障碍人士及其亲属, 纽约州发展障碍局(Office For People With Developmental Disabilities, OPWDD)也有很多服务,包括提供信息与咨询、家庭与个人咨询、护理人培训、课后班项目、交通服务等;通过州府资助和招聘活动,帮助发展障碍人士就业;以及通过配置辅助工具(如电脑硬件或软件、导引犬),或进行社交技巧指导等方式,帮助发展障碍人士融入社区生活。以上服务都为免费,并提供中文服务,该机构也不会询问移民身份。


需要州发展障碍局服务的民众,首先要通过资质审核。非盈利组织YAI的华语咨询专员许安安表示,YAI可协助华裔民众申请州发展障碍局的服务。她表示,州发展障碍局的资质审核需要民众提交由指定机构出示的评估报告,证明申请人发育迟缓,有时申请人可能还要参加面试。“比如心理评估一定要有IQ和适应性的表。有些学校可能不会做适应性的表。”


许安安说,华裔社区对发展障碍服务的需求很大,目前YAI每周都会接到5000多通咨询电话。有些民众担心如果接受州发展障碍局服务会留下记录,影响未来升学或就业,其实这些服务都是严格保密的。


此外,在今天的家庭支援服务大会上,律师杨佩琳也讲解了发展障碍人士的父母如何获得法律监护权等话题。杨佩琳指出,在发展障碍人士年满18岁前,父母本身是子女的“自然监护人”,但他们作为监护人的权力中不包含子女财产的使用权。如果子女在18岁后,父母想保留监护权;或子女获得亲属遗赠、诉讼赔偿等财产,父母希望代为管理,就必须申请监护权。“父母要让法庭知道他们是谁,为什么需要监护权。依据程序,他们有时要填写医生报告,或者来自学校、社区机构的文件。”(美国中文网 吴丹琪 李若冰)

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